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踏上新版GMP實(shí)施征程

發(fā)布時(shí)間:2011.04.20 分享

——新版GMP啟動(dòng)會(huì)議近期召開——

4月11日上午,公司總部相關(guān)部門召開了新版GMP認(rèn)證啟動(dòng)會(huì)。會(huì)議由質(zhì)量管理部經(jīng)理劉杰主持,本次會(huì)議討論的主題是讓藥品制造公司的201車間、202車間、203車間接受新版GMP認(rèn)證,爭(zhēng)取使我公司成為第一批通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè)。

新版GMP參照了WHO以及歐盟、美國(guó)等國(guó)際組織、國(guó)家藥品GMP的標(biāo)準(zhǔn),除了吸納質(zhì)量管理體系、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等新理念外,還借鑒了國(guó)際上在廠房設(shè)備管理、供應(yīng)商管理、質(zhì)量受權(quán)人、預(yù)防措施等方面的先進(jìn)管理和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。新版GMP同時(shí)也具有很強(qiáng)的指導(dǎo)性、操作性、可檢驗(yàn)性。 我公司之前已導(dǎo)入這些管理理念,并已實(shí)施。但隨著新版GMP的進(jìn)一步推進(jìn),公司整體GMP管理水平將進(jìn)一步增強(qiáng),公司的產(chǎn)品質(zhì)量將進(jìn)一步提高、客戶的認(rèn)可度也將進(jìn)一步提升。(黃國(guó)寶)


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