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公司粉針車(chē)間迎接新版GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查

Release Time: 2013.09.17 Read: 2189 share

9月11-14日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心檢查組成員對(duì)我公司新建的粉針車(chē)間進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。

檢查組依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及無(wú)菌附錄的規(guī)定,結(jié)合認(rèn)證檢查品種的特點(diǎn),按照預(yù)定的檢查方案,基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和系統(tǒng)檢查的原則,以無(wú)菌工藝為主線制定了檢查計(jì)劃。檢查范圍涉及公司粉針劑(頭孢菌素類(lèi),205B車(chē)間)生產(chǎn)車(chē)間、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室、原料、包裝材料及成品倉(cāng)庫(kù)、純化水和注射用水系統(tǒng)、廠房與設(shè)施等,檢查人員還對(duì)變更控制、偏差管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、趨勢(shì)分析等質(zhì)量管理、質(zhì)量控制措施和無(wú)菌工藝生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行了重點(diǎn)檢查。

經(jīng)過(guò)三天半的檢查,檢查組一致認(rèn)為我公司組織機(jī)構(gòu)健全,生產(chǎn)廠房布局合理,凈化級(jí)別符合要求,生產(chǎn)設(shè)備和檢測(cè)儀器能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)和質(zhì)量控制的需要,建立了文件管理體系,對(duì)廠房、設(shè)施、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝進(jìn)行了驗(yàn)證,員工經(jīng)過(guò)培訓(xùn)考核,建立了涵蓋變更控制、偏差處理、OOS、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)管理、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、趨勢(shì)分析等內(nèi)容的質(zhì)量管理體系。

粉針車(chē)間通過(guò)新版GMP認(rèn)證,將為我公司的粉針產(chǎn)品提供更大的市場(chǎng)空間,也標(biāo)志著公司在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平方面上升到了新的高度,將使公司在整個(gè)藥品行業(yè)的綜合實(shí)力得到了很大的提升,為公司進(jìn)一步的發(fā)展壯大奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這也將是我公司拿到的第四張新版GMP證書(shū)。(陳  英)


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