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【本報(bào)訊】 日前，創(chuàng)新藥物EVT201已經(jīng)完成技術(shù)轉(zhuǎn)移及國內(nèi)要求的全部臨床前研究工作，申報(bào)臨床。
EVT201是一種GABAA受體部分激動(dòng)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，為一種新的作用機(jī)理鎮(zhèn)靜催眠藥。本品最早由羅氏公司開發(fā)，后羅氏給予Evotec公司其全球范圍內(nèi)的獨(dú)占權(quán)。Evotec公司將其開發(fā)用于治療失眠癥，并在完成了多中心的I、II期臨床。2010年10月，我公司與Evotec公司簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Evotec公司給予京新藥業(yè)在中國區(qū)域的獨(dú)家專利許可和開發(fā)權(quán)，授權(quán)我公司在中國開發(fā)注冊(cè)EVT201并銷售該化合物的制劑。
EVT201項(xiàng)目啟動(dòng)后，為了保證項(xiàng)目按照計(jì)劃如期推進(jìn)，項(xiàng)目組克服種種困難，加班加點(diǎn)開展研究。例如，為了按照藥理研究單位的要求考察EVT201的溶液穩(wěn)定性，質(zhì)量研究組全體人員放棄五一長假的休息時(shí)間，動(dòng)用了全部的分析資源，24小時(shí)不間斷進(jìn)行分析試驗(yàn)，終于按照試驗(yàn)方案的要求圓滿完成溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)任務(wù)。合成工藝研究人員在國外工藝研究的基礎(chǔ)上，大膽探索，對(duì)合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化，不但降低了原料成本，簡化了合成工藝，而且原料藥的質(zhì)量還優(yōu)于國外的樣品。(研發(fā)中心)
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